《表1 含量测定梯度洗脱条件》

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《伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立》

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色谱条件与系统适用性试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水为流动相A，以乙腈为流动相B，照表1进行梯度洗脱，伊维菌素检测波长为245 nm，吡喹酮检测波长为210 nm。理论塔板数按吡喹酮峰和伊维菌素H2B1a峰计算，均应不低于3000，伊维菌素H2B1a与H2B1b峰的分离度应不小于3.0，吡喹酮峰与相邻峰的分离度应不小于1.5。