《表2 miRNA-106a的检测结果》

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《基于SiC@Ag基底和银-生物素-链霉亲和素纳米聚集体双重SERS放大的miRNA-106a检测》

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最后，为了检验构建的miRNA-106a检测平台的可靠性，分别应用本文检测方案和RT-qPCR技术检测不同浓度的miRNA-106a样品.图9给出了六个样品的SERS光谱.将图9的结果分别代入图7（b）和（d）的剂量响应曲线，得到的检测样品中miRNA-106a的浓度见表2.同时，表2也列出了RT-qPCR技术检测的样品浓度.可以清楚地看出，由本文检测方案得到的结果与RT-qPCR的检测结果相一致，并显示出更高的检测灵敏度.此外，当待测物浓度较高时（如样品1-4），不需要进行后续的二次放大，即可得到高灵敏的检测结果；如果待测物的浓度较低（如样品5和6），就需要通过银-生物素-链霉亲和素纳米聚集体进行二次放大测量.因此，所提出的基于SiC@Ag基底和纳米银-生物素-链霉亲和素聚集体双重SERS放大的方案可有效检测miRNA-106a.