《表1 空白对照与臭氧增溶降解DR4BE》

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《O_3-H_2O_2-Mn(Ⅱ)催化氧化降解直接大红4BE》

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常温常压下，向同等浓度DR4BE持续通入流速为1 L/min的臭氧，由气液混合泵作用后的臭氧与水形成牛奶液状微小气泡，成为分子态活性溶解氧，溶液的溶氧量明显增大。臭氧气泡在水中上升速度慢、停留时间长、溶解效率高，大大延长臭氧在水中的停留时间。在臭氧微泡作用下，同浓度DR4BE迅速脱色，且在140 s后达到稳定水平，几乎降解完全，且酸性越来越大，DR4BE的降解速率大大提高。可能原因是，臭氧在水中的停留时间越长，越有利于生成强氧化性的羟基自由基，发生如下反应:O3（g）→O3（l），O3→O2+O*，O*+H2O→2·OH（E=2.8 e V）。集聚的高能量自由基将积蓄的化学能瞬间释放，其产生的超强氧化作用可氧化水中正常条件下难以氧化分解的DR4BE染料。在实验的前60 s，p H值随着时间变化的幅度并不大，从初始7.3下降至6.5，下降趋势比较平缓。在实验60～180 s期间，溶液p H值则呈线性下降，从6.5降至3.4。溶液酸度越来越大，表明实验过程的中后段产生了大量酸性物质。3 min达到极限后，出水DR4BE染料浓度为130μg/L，降解率为99.43%。随着DR4BE染料的浓度不断下降，反应到100 s后，下降趋势突变平缓，逐渐趋于直线，说明此时DR4BE染料已经几乎被完全脱色。但是，溶液的p H还继续下降，可能原因是，DR4BE染料即使被氧化脱色完全，但是染料被降解生成的低分子物质，如醛类、醇类还会继续被氧化生成羧酸类物质，羧酸浓度越来越大，导致溶液的酸度继续上升。结果如表1所示。