《表1 1和2精密度结果Tab.1 Precision Results of 1 and 2》

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《人血浆中伊立替康及其活性代谢产物的HPLC-MS/MS法测定》

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空白血浆分别加入1和2贮备液，配制低（150 ng/ml、2 40 ng/ml）、中（1 500 ng/ml、2 200 ng/ml）、高（1 4 000 ng/ml、2 800 ng/ml）3个浓度水平的混合对照品血样，按“2.2”项下方法处理后进样分析，每天重复测定5次，连续5 d测定，计算1、2峰面积与3峰面积的比值，得到精密度。结果见表1，1和2的批内和批间CV均小于10%，精密度良好。