《表4 新的严重ADR报告分布情况》
注:*盐酸克林霉素注射液导致的2份新的严重ADR报告,是同一厂家生产的药品,但发生ADR的2位26岁男性患者不是同一个人;**注射用乳糖酸阿奇霉素和注射用头孢呋辛钠是同一患者在治疗时的联合用药,发生死亡这一严重药品不良反应后,报告机构根据治疗用的药品种类分别上报了一份ADR
我市2015年-2017年药品不良反应监测网络收到抗感染药ADR报告中,新的和严重ADR报告分别为213份(25.30%)、137份(17.82%)、176份(19.36%),其中严重ADR报告分别为6份、7份、6份,新的严重ADR报告分别为11份(导致死亡2份)、9份(导致死亡2份)、6份。在上述抗感染药的ADR报告中(严重和新的严重类型合计45份),头孢菌素类严重和新的严重ADR报告分别为11份(64.71)、9份(56.25)、8份(66.27),其中严重ADR报告分别为3份、2份、3份,新的严重ADR报告分别为8份、7份、5份,具体情况见表2、表3、表4。
图表编号 | XD0062652300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.20 |
作者 | 莫文娟 |
绘制单位 | 昆山市药品监督管理所,昆山市药品不良反应监测中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |