《表6 不同miR-5586-5p表达水平的肝癌组织中AQP9的免疫组化评分》

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《微小RNA-5586-5p在肝细胞癌中的表达及其对肝细胞癌侵袭、迁移的影响》

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与对照组比较:**P<0.01

利用TargetScan检索出AQP9与mi R-5586-5p存在互补序列（图4A），利用TCGA数据库生成肝癌细胞组织样本内mi R-5586-5p与AQP9的表达量呈明显负相关性（图4B）。Western blotting法结果显示，相比于阴性对照组，敲低mi R-5586-5p后AQP9蛋白表达明显升高，AQP9 siRNA2敲除效果最好（表5）。敲低mi R-5586-5p基础上敲低AQP9后，AQP9表达量降低，而AKT未见明显变化，而敲低mi R-5586-5p增强了磷酸化的AKT，同时抑制AQP9后也相对抑制了AKT磷酸化（P<0.05，图4C）。高表达mi R-5586-5p组AQP9低，而低表达mi R-5586-5p组AQP9高表达（P<0.05，图5A、B），mi R-5586-5p与AQP9表达呈显著负相关（r=-0.818，P<0.01，图5C），相对应的组化评分见表6。