《表1 抗HMGCR/SRP抗体阳性的IIM患者临床、病理及治疗》

《表1 抗HMGCR/SRP抗体阳性的IIM患者临床、病理及治疗》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《抗HMGCR/SRP抗体阳性的特发性炎性肌病特点分析》


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5例患者中,服用他汀类药物2例,服用抗精神病药物1例,合并结缔组织疾病1例,无明确病因及危险因素1例。4例均有近端肌无力,3例下肢重于下肢;另1例感轻度肌僵直(表1)。仅1例患者有肌痛。病程最长者有肌萎缩表现。所有患者肌电图检查均显示肌源性损害;肌肉MRI表现为肌肉软组织水肿、坏死、萎缩、腱鞘滑膜炎、关节炎(图1)。血清肌酸激酶中-重度升高(3 157~8 352) U/L。5例均行17种肌炎自身抗体检查,抗HMGCR抗体阳性(图2) 2例,抗SRP抗体阳性3例。