《表1 合并抗磷脂抗体阳性的SLE患者VTE事件发生率相关研究回顾》

《表1 合并抗磷脂抗体阳性的SLE患者VTE事件发生率相关研究回顾》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《系统性红斑狼疮患者发生静脉血栓栓塞事件的风险》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

抗磷脂抗体是抗磷脂综合征(antiphospholipid antibody syndrome,APS)的标志性抗体,其存在往往和血栓形成高风险相关。作为一组针对各种带负电荷磷脂的自身抗体,它包括许多亚型,目前临床常规检测的包括抗β2糖蛋白Ⅰ抗体(anti-beta 2 glycoproteinⅠantibody,antiβ2GPI)、抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibody,a CL)和狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LAC)。已有大量研究证明SLE静脉血栓形成与a PLs相关,约40%的SLE患者合并a PLs阳性,约20%的APS继发于SLE,SLE合并a PLs阳性患者VTE事件发生率是阴性者的3倍左右[25]。同时合并3个a PLs阳性的APS患者10年内血栓再发生率明显升高,高达44%[26]。表1列出了近年a PL与SLE患者VTE事件相关研究的数据。