《表1 造模8周末各组大鼠脏器系数 (±s)》

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《CCl_4致大鼠慢性肝损伤模型参数优化及代谢组学评价》

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与对照组比较:*P<0.05**P<0.01*P<0.05**P<0.01 vs control group

造模8周后，与对照组比较，10%CCl4组肝脏脏器系数显著升高（P<0.01），其他组肝脏脏器系数无显著性变化。结合血清转氨酶测定结果分析，可能是8周时，20%～50%CCl4组肝脏已处于失代偿期，肝脏体积缩小所致[7]。与对照组比较，20%～50%CCl4组的脾脏、肾脏系数，20%、40%、50%CCl4组的肺脏系数均显著升高（P<0.05、0.01）。提示20%以上的CCl4造模剂量可能过大，引起大鼠多脏器损伤。结果见表1。