《表1 两组患者的临床特征比较》

《表1 两组患者的临床特征比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《电子止吐仪联合帕洛诺司琼、阿瑞匹坦及地塞米松防治肺癌患者大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床观察》


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两组比较均P>0.05

选择我科2015年1月1日-2018年12月31日收治的接受大剂量顺铂化疗肺癌患者。纳入标准:⑴签署知情同意书。⑵体力状况ECOG评分≤1分,预计生存期在6个月以上;⑶血常规、肝肾功能各临床参数及心电图检查基本正常。排除的主要标准如下:⑴化疗前24 h内发生呕吐;⑵颅内转移灶合并颅内高压未得到控制;⑶其他可能引起与化疗不相关的恶心、呕吐的病例(如胃肠道梗阻、大量腹水等);⑷有禁忌应用地塞米松的疾病和其他大剂量顺铂化疗禁忌证;⑸佩戴部位皮肤破损。共入选肺癌患者222例,随机分为试验组和对照组,每组111例。试验组患者年龄为39~70岁,中位年龄58岁;对照组患者年龄为36~71岁,中位年龄56岁。两组患者临床特征比较无统计学差异(P>0.05),见表1。