《表3 五类Ig插入与删除的平均核苷酸数》

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《人免疫球蛋白重链可变区基因的特征分析》

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注:P插入组中IgD与其他Ig两两比较有差异的用a上标表示，N插入组中IgM与其他Ig两两比较有差异的用b上标表示，删除组中IgM与其他Ig两两比较有差异的用c上标表示.

连接多样性是由于在V→D和D→J连接处的回文序列“P”核苷酸（P区）和“N”核苷酸（N区）的插入以及核酸外切酶修剪产生的核苷酸删除所致[16，17].值得注意的是，IgD的P区（P3’V+P5’D+P5’J）插入发生率为43.1%，明显高于其他类Ig（均值为 （23.6±2.1）%） .且表3显示IgD在P区添加的平均核苷酸数为2.9±3.4，显著多于其他四类Ig（t检验，每个p<0.05）.此外，五类Ig的N区（N1+N2）插入发生率较为相似（均超过98%）.IgM的N插入平均核苷酸数相对较少（11.5±7.6），而IgD与IgG的N插入平均核苷酸数相对较多（分别为14.3±10.6、14.0±8.3）.在核苷酸删除方面，IgM与IgD删除的平均核苷酸数相对较少（均为18.3±8.2），IgE的平均核苷酸删数相对较多（20.8±9.5，表3）.进一步地调查插入和删除谱（即不同插入或删除核苷酸数的分布）显示，IgD的P/N插入谱和删除谱均明显不同于其它类Ig（图8）.IgD的P插入主要体现在较多数目（5-7个核苷酸）的核苷酸插入比例较多，而其N插入和删除均有明显的峰值.有趣的是，其他四类Ig的P插入谱极为相似.