《表2 3#样品方法适用性回收率》
试验组:吸取1∶10供试液9.9 m L共5份,每份加入0.1 m L的试验菌悬液摇匀后,使加入后每1 m L供试液含菌量不大于100cfu,分别从所有试验菌管中吸取1 m L注入直径为90 mm的平皿中,细菌平皿中加入TSA,真菌平皿中加入SDA。供试品对照组:吸取4份1∶10供试液1m L注入直径为90 mm的平皿中,平行,其中两个平板中注入TSA培养基中,另两个注入SDA培养基,摇匀,测定供试品的本底菌数。菌液组:分别吸取5份9.9 m L p H7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液,每份中加入与试验组相同的菌悬液后摇匀。从各菌液试管中吸取1 m L注入直径为90 mm的平皿中测定。阴性对照组:以稀释液替代供试品,同供试品对照组进行试验。TSA平皿放入30~35℃培养3 d,SDA平皿放入20~25℃培养3~5 d。方法适用性结果见表2。
图表编号 | XD00579500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.12.05 |
作者 | 高飞、李秋菲、佘凡 |
绘制单位 | 榆林市药品检验所、陕西省食品药品检验所、杨凌示范区药品检验监测评价中心 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |