《表1 两组患者一般资料比较 (例, %)》

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《抗VEGF靶向药物联合化疗对NSCLC患者脑转移发生率、生存时间及实验室指标的影响》

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选择2013年1月至2014年12月在我院接受治疗的晚期NSCLC患者60例。纳入标准:（1）经病理学检查均确诊为NSCLC；（2）TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期；（3）预计生存期>3个月；（4）KPS评分>70分，ECOG评分0～2分，符合化疗指征；（5）均有可测量的肿瘤病灶且未发生脑转移；（6）患者家属知情同意。排除标准:（1）合并严重原发性心、肝、肾、血液疾病；（2）患出血性疾病或存在凝血机制障碍；（3）妊娠期、哺乳期妇女或精神疾病。经医院伦理委员会批准，共纳入符合标准的患者60例，用随机数表法分为2组，每组30例。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），见表1。