《表1 患者临床资料：吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）二线治疗晚期上皮性卵巢癌》

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《吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX）二线治疗晚期上皮性卵巢癌》

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入选标准：年龄30～75岁；有组织学或细胞学证实的晚期上皮性卵巢癌；患者至少接受一个以上一线化疗方案；最近一次化疗方案至开始治疗研究至少间隔4周；至少有一个可测量和/或可评估的（单维可测量的）目标病灶；ECOG评分≤2；预期寿命>3个月；充足的骨髓条件（中性粒细胞≥1500/dl，血小板≥10000/dl）和肝肾功能（ALT和AST≤2倍正常上限，总胆红素≤1.5倍上限，肌酐、尿素氮在正常范围，肌酐清除率≥50 ml/min）。排除标准：一线化疗方案包含吉西他滨或奥沙利铂；严重的心、肝、肺、肾功能障碍；有出血倾向或凝血功能障碍；治疗前4周内接受过手术、化疗、抗血管生成药物治疗。铂类耐药患者为在完成最新含铂方案化疗后6个月内疾病进展的患者。对铂敏感的患者被定义为在完成最新的含铂方案化疗后6个月后复发的患者。自2015年10月至2016年10月共有46例患者入组，年龄40～75岁，中位年龄58岁，均为病理证实的卵巢上皮性癌。其中铂类耐药患者19例，铂类敏感患者27例。患者临床资料详见表1.