《表1 两组一般资料比较：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性分析》

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《卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性分析》

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选取2015年6月～2017年6月我院收治的300例晚期结直肠癌患者为受试对象，采用随机数字表法随机分为试验组和对照组各150例。两组基本临床资料比较，无显著性差异（P>0.05），具有可比性，见表1。纳入标准:（1）确诊为晚期结直肠癌且失去手术机会者；（2）按TNM分期[2]为III、IV期者；（3）卡氏评分>60分，预计生存期>3个月者；（4）对本研究知情同意者。排除标准:（1）对本研究所使用药物不耐受者；（2）合并严重心肝肾功能障碍者；（3）合并凝血功能异常者。本研究经医院伦理委员会批准，患者自愿签署知情同意书。