《表1 纳入文献的基本特征》

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《参附注射液治疗急性脑梗死疗效及安全性的Meta分析》

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注:T—试验组；C—对照组。（1）—临床疗效；（2）—神经功能缺损评分；（3）—N1MSS；（4）—不良反应；（5）—ADL评分及生活质量评分；（6）—血流动力学；（7）—1L-6及TNF-a水平；（8）—凝血功能；（9）—中医证候积分；（10）—生活质量评分。

共纳入19个[8-26]研究，纳入患者2311例，其中治疗组1208例，对照组1103例。有4项研究[11，15，20，21，24，26]未描述全面各组男性、女性患者例数，余13篇文献中都提供了各组性别、年龄具体数据，其中治疗组男性623例，女性378例；对照组男性521例，女性378例。所有研究都有基础治疗，有4个研究[11-15]以复方丹参注射液为对照组，4个研究[12-15]以依达拉奉注射液为对照组，9个研究[16-24]以常规治疗为对照组，2个研究[25-26]以克林澳为对照组。各组药物使用剂量均在说明书规定范围之内，疗程14～30d。 （见表1）