《表3 各组细胞Occludin和p38MAPK mRNA相对表达量比较》

《表3 各组细胞Occludin和p38MAPK mRNA相对表达量比较》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《脱敏煎通过TGF-β_1介导的p38MAPK信号途径对大鼠睾丸支持细胞紧密连接的调节作用》


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注:与阴性对照组比较,**P<0.01;与空白对照组比较,##P<0.01;与TGF-β1刺激组比较,ΔΔP<0.01

与空白对照组比较,阴性对照组细胞Occludin和p38MAPK的mRNA相对表达量差异均无统计学意义(P>0.05)。与两个对照组比较,p38MAPK抑制剂组细胞Occludin和p38MAPK的mRNA相对表达量差异均无统计学意义(P>0.05),而TGF-β1刺激组、TGF-β1+p38MAPK抑制剂组和TGF-β1+脱敏煎组细胞Occludin mRNA相对表达量均明显降低,p38MAPK mRNA相对表达量明显升高,差异均有统计学意义(P<0.01);而与TGF-β1刺激组比较,TGF-β1+p38MAPK抑制剂组与TGF-β1+脱敏煎组细胞的Occludin mRNA相对表达量明显升高,p38MAPKmRNA相对表达量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。见表3。