《表6 各组细胞ASM的mRNA相对表达量》

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《阿米替林对非酒精性脂肪性肝病细胞模型脂质沉积及生化代谢的影响》

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注:1)与正常对照组比较，P<0.05；2)与NAFLD模型组比较，P<0.05；3)与TNFα组比较，P<0.05。

为了验证TNFα对ASM的激活作用以及Ami对ASM的抑制作用，对ASM的蛋白及mRNA表达进行检测。与正常对照组比较，NAFLD模型组ASM的蛋白及mRNA表达量明显升高（P<0.05）；与NAFLD模型组相比，Ami组明显降低了ASM蛋白及mRNA表达，而TNFα明显增加了细胞中ASM的蛋白及mRNA表达（P值均<0.05）；与TNFα组比较，Ami+TNFα组ASM的蛋白及mRNA表达量降低明显（P值均<0.05）（图3，表6）。ELISA检测细胞内总CE、ASM的水平，与正常对照组比较，NAFLD模型组OD值明显升高（P值均<0.05）；与NAFLD模型组相比，Ami组OD值明显降低，TNFα组OD值明显升高（P值均<0.05）；与TNFα组比较，Ami+TNFα组OD值降低明显（P值均<0.05）（表7），提示Ami可抑制TNFα所致的ASM及CE的表达改变。