《Table 1Energy of the preferred associative adsorption states, dissociative adsorption states and tr

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《氧化镧表面反应性对甲烷和氧分子活化的影响》

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已有研究表明，表面氧物种的存在对甲烷C—H活化具有显著的影响.如Wang等[26～29]通过理论计算考察了金属表面上的预吸附氧物种（O*，O2*，HOO*等）对C—H活化的作用，并认为金属（特别是IB族金属）晶面分子氧物种对C—H活化有显著的促进作用；Neurock等[24]则采用DFT计算（簇模型和周期性平板模型）比较分析了La2O3（001）晶面上的几种氧物种对甲烷C—H活化的情况，指出表面过氧物种（源于分子氧的解离吸附）的存在可有效促进甲烷C—H的活化，相应的反应能和活化能分别为0.52和1.43 e V，低于甲烷C—H在表面上直接解离所对应的能值[反应能1.56 eV，活化能2.16eV，见图5（A）]，这一认识与前面关于分子氧在氧化镧表面上优先吸附，转化为过氧物种，并进而促进甲烷C—H活化的结果相符.