《表1 150位患者EGFR少见及复合突变类型分布》

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《EGFR基因少见突变型非小细胞肺癌的临床特征及应用EGFR-TKIs治疗效果评价》

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分析检出少见及复合突变患者中，单一突变共105例（70.0%），其中18外显子G719X（X=A/S/C）突变46例（30.7%），20外显子S768I突变9例（6.0%），21外显子L861Q突变45例（30.0%），19外显子插入突变4例（2.7%），18外显子E709缺失突变1例（0.7%）；复合突变共45例（30.0%），其中18外显子G719X合并20外显子S768I突变29例（19.3%），占复合突变的绝大部分，18外显子G719X合并21外显子L861Q突变4例（2.7%），18外显子G719X合并19外显子缺失突变2例（1.3%），18外显子G719X合并第3外显子R108K突变1例（0.7%），20外显子S768I合并19外显子缺失突变1例（0.7%），20外显子S768I合并21外显子L858R突变6例（4.0%），20外显子S768I合并20外显子V769L突变1例（0.7%），20外显子S768I合并18外显子G724A突变1例（0.7%）。少见及复合突变频率分布整理如表1。