《表2 IPEC-1细胞内转运载体基因的相对表达量》

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《解淀粉芽孢杆菌SC06与肠毒性大肠杆菌K88对IPEC-1细胞转运载体、紧密连接、凋亡和免疫相关基因表达的影响》

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同行数据肩标相同字母表示差异不显著（P>0.05），不同小写字母表示差异显著（P<0.05）。下表同。

由表2可知，与CK组相比，K88和SC06单独处理显著降低了IPEC-1细胞中GLUT2和PepT1基因的相对表达量（P<0.05），但显著增加了兴奋性氨基酸转运载体1（EAAC1）基因的相对表达量（P<0.05）；另外，SC06单独处理还显著增加了丙氨酸/丝氨酸/半胱氨酸/苏氨酸转运载体2（ASCT2）基因的相对表达量（P<0.05）。与K88单独处理相比，SC06预处理进一步显著降低了IPEC-1细胞中G LUT2基因的相对表达量（P<0.05），并显著抑制了K88诱导的EAAC1基因相对表达量的增加（P<0.05），但对PepT1基因的相对表达量无显著影响（P>0.05）。虽然K88和SC06单独处理对ASCT1、L型氨基酸转运载体1（LAT1）和脂肪酸转位酶（FAT/CD36）基因的相对表达量并无显著影响（P>0.05），但与K88单独处理相比，SC06预处理显著增加了这些转运载体基因的相对表达量（P<0.05）。