《表1 纳入研究基本情况：芪参益气滴丸改善急性心肌梗死后左室重构、心功能疗效及安全性的Meta分析》

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《芪参益气滴丸改善急性心肌梗死后左室重构、心功能疗效及安全性的Meta分析》

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注:T为试验组，C为对照组；结局指标中，（1） 代表LVEF，（2） 代表LVESD，（3） 代表LVEDD，（4） 代表BNP，（5） 代表NT-proBNP，（6） 代表6MWT；安全性指标中，a代表血常规，b代表尿常规，c代表便常规，d代表肝肾功能

10个RCT中共纳入受试者1 052例，其中试验组529例，对照组523例，治疗前试验组与对照组年龄、性别等基线资料具有可比性。6个RCT[3-6，8，12]中受试者行PCI治疗，4个RCT[7，9-11]中受试者未行PCI治疗。各RCT对照组为单纯常规西药治疗，试验组以常规西药加用芪参益气滴丸作为干预措施，疗程6周至1年。结局指标中10篇文献均采用心脏超声指标（包括LVEF、LVESD、LVEDD）作为评价指标，其中3篇[9-11]仅测量LVEF、LVEDD，2篇[5，8]仅测量LVEF；4篇[4，10-12]采用BNP作为评价指标；2篇[6-7]采用NT-proBNP作为评价指标；2篇[5，10]采用6MWT作为评价指标。此外，有4篇[3，5-7]文献在研究期间观察了不良反应及安全性指标。详见表1。