《表2 纳入研究的偏倚风险评价》

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《辅酶Q_(10)联合他汀类药物治疗冠心病心功能减退患者有效性和安全性的Meta分析》

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注:（1）随机序列产生；（2）分配隐藏；（3）参与人员和研究执行人员的盲法；（4）结局指标评估人员的盲法；（5）结局资料的完整；（6）选择性报告；（7）其他偏倚。

按照检索策略计算机检索得到文献422篇，通过剔重、阅读文题、摘要初筛文献32篇，经过全文复筛得到文献16篇，最终纳入16个RCTs[4～19]，文献筛选流程及结果见图1。纳入研究的基本特征及偏倚风险评价分别见表1、表2。纳入研究共包括1 432例患者，其中联合治疗组716例，对照组716例，对照组使用他汀类药物的品种不同，有2项研究使用的是瑞舒伐他汀，有1项研究使用的是辛伐他汀，剩下13项研究采用的都是阿托伐他汀。