《表2 大鼠体质量变化情况 (g, , n=15)》

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《氯沙坦对癫痫大鼠转化生长因子-β信号通路的影响》

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注:与空白对照组比较，aP<0.05；与模型对照组比较，bP<0.05；与拉莫三嗪组比较，cP<0.05；与低剂量组比较，dP<0.05；与中剂量组比较，eP<0.05。

药物干预前空白对照组与其余各组比较体质量有显著差异（P<0.05）。药物干预后，与空白对照组比较，模型对照组大鼠体质量增加量显著减少（P<0.05）；与模型对照组比较，氯沙坦各剂量组和拉莫三嗪组大鼠体质量增加量显著升高（P<0.05），且氯沙坦组呈剂量依赖性（P<0.05）；其中氯沙坦中、低剂量组与拉莫三嗪组差异有统计学意义（P<0.05）。见表2。