《表1 自微乳缓控释微丸的研究进展》

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《缓控释微丸释药速率影响因素的研究与应用》

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自乳化释药系统（SEDDS）是由油相、表面活性剂、助表面活性剂和药物组成的热力学稳定的各向同性复合物[16-17]。它可以显著提高疏水药物的溶解度，还能快速递送药物通过胃肠道[18-19]。Mannina等[20]将布洛芬溶于自乳化系统后制备了海藻酸钙缓释微丸。与使用药物晶体制备的微丸相比，布洛芬表现出明显的缓释效果。这是因为自乳化相中药物与聚乙二醇衍生物之间的连接较为紧密，药物需要与聚乙二醇衍生物分离后进入溶出介质才能从骨架中释放出来。制备过程的关键在于控制好药物与基质的比例，这对自微乳化系统中药物的增溶效果至关重要[21]。除上述采用自微乳化技术制备的微丸外，近年来，自微乳缓控释微丸的研究进展见表1。