《表2 固体分散体缓控释微丸的研究进展》
—:研究中未列出相关数据
药物制备成固体分散体后通常以分子、胶体、无定型或微晶状态分散在载体中,从而增加药物的比表面积,使溶出速度加快。但Kendre等[26]的研究指出,加入的溶质Soluplus仅在特定浓度水平下才具有增溶作用。Iovanov等[27]制备了非洛地平聚维酮(PVP)固体分散体缓释微丸,固体分散体中的非洛地平由于发生了晶型转变(转变为无定形态)而表现出较高的溶解度。除发生晶型转变外,固体分散体在微丸中的高度分散也使药物溶解度大大提高[28]。除上述采用固体分散技术制备的微丸外,近年来,固体分散体缓控释微丸的研究进展见表2。
图表编号 | XD0049354400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.15 |
作者 | 唐晓萌、刘继勇 |
绘制单位 | 第二军医大学长海医院药学部、第二军医大学长海医院药学部、复旦大学附属肿瘤医院药剂科 |
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