《表2 二甲双胍处理HUVEC后NO和ET-1的表达》

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《二甲双胍改善内皮细胞胰岛素抵抗作用的研究》

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A与模型对照组相比:P<0.01；b与阴性对照组相比:P<0.01；NO和ET1的水平用来表示，单位mmol/L。

在成功鉴定内皮细胞的胰岛素抵抗模型后，我们分别在低糖DMEM培养基上添加不同浓度的二甲双胍，继续作用48小时，再次进行葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖含量，并检测反应内皮细胞功能的相关指标NO和ET-1。如表2及表3中所示，当药物二甲双胍作用48h后，与对照组相比，在103-10-4 mM二甲双胍组葡萄糖含量均明显减少（P<0.05），表明二甲双胍对胰岛素抵抗内皮细胞葡萄糖消耗具有显著改善作用。在10-1-10-3mM的二甲双胍组NO含量显著增加（P<0.05），NO和葡萄糖没有表现出明显相关性（P>0.05），反映出该药物可直接增加血管内皮NO含量，而不依赖于葡萄糖含量的变化。ET-1的水平在10-1-10-3mM药物组显著性减少（P>0.05），ET-1与葡萄糖也没有表现出明显相关性（P>0.05），表明二甲双胍在同一时间，降低了ET-1水平。