《表1 三组不良反应发生情况比较 (n, %)》

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注:与Ⅱ组和Ⅲ组比较，aP<0.05

Ⅰ组发生肝功能受损0例、恶心呕吐1例、胃肠道反应1例，不良反应发生率3.51%；Ⅱ组发生肝功能受损2例、恶心呕吐4例、胃肠道反应3例，不良反应发生率15.79%；Ⅲ组发生肝功能受损6例、恶心呕吐7例、胃肠道反应4例，不良反应发生率29.82%；Ⅰ组不良反应发生率显著低于Ⅱ组和Ⅲ组，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。