《表1 H7重复性试验结果》

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《新型H7N9流感病毒双重荧光定量RT-PCR方法的建立及初步应用》

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采用本研究建立的方法对5个浓度（1.0×102~1.0×106拷贝/μl）的10倍系列稀释的H7和N9重组等量质粒混合物进行检测，每个系列设定3个重复，并分成3个批次按照优化的扩增体系和条件进行FQ-PCR。结果表明，浓度为1.0×105拷贝/μl、1.0×104拷贝/μl、1.0×103拷贝/μl的3个浓度的H7和N9重组质粒等量混合物3次试验结果均为阳性并且重复性良好，批内试验和批间试验的Ct值差异极小（表1、表2），扩增效率稳定，说明建立的H7N9双重FQ-PCR方法具有很好的稳定性和重复性。