《表1 不同培养基中铀和镉的质量浓度》
用分析天平准确称取1.792 8 g六水硝酸铀酰(UO2 (NO3)2·6H2O) 和1.630 8 g氯化镉(CdCl2),配制质量浓度为1 g/L铀和镉母液,并用0.22μm滤膜对其过滤除菌。向灭菌液体CDM和固体CDA培养基中同时加入适量的铀、镉母液,使CDM和CDA培养基中铀和镉的质量浓度如表1所示。用打孔器(D=4 mm)从培养5d的菌落边缘打取菌饼,接种至上述不同浓度的CDM和CDA培养基中,并将其分别置于摇床中(28℃,160 r/min,7 d)和生化培养箱(28℃,15 d)培养。在处理结束后,收集CDM菌丝于烘箱80℃烘干,测其质量(烘干后),培养基用于测定有机酸质量浓度。而在CDA培养基上的菌落则采用十字交叉法[15]测量其直径。每个处理3个重复。采用最小抑菌浓度(MIC)来衡量菌株耐铀镉性能[12]。
图表编号 | XD0048550400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.30 |
作者 | 胡南、陈思羽、胡劲松、沙银花、朱若南、李广悦、丁德馨 |
绘制单位 | 南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室、南华大学极贫铀资源绿色开发技术湖南省重点实验室、南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室、南华大学极贫铀资源绿色开发技术湖南省重点实验室、南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室、南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室、南华大学极贫铀资源绿色开发技术湖南省重点实验室、南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室、南华大学极贫铀资源绿色开发技术湖南省重点实验室、南华大学铀矿冶生物技术国防重点学科实验室、南华大学极贫铀资源绿色开发技术湖南省重点实验室、南华大学铀矿冶生物 |
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