《表3 两组患儿不良反应发生率比较[例 (%) ]》
39例患儿在治疗过程中出现不良反应14例,其中肝功能损害4例,心肌酶升高2例,心电图异常(异常Q波)1例,支气管痉挛1例,低血压1例,腹泻1例,中性粒细胞减少4例。4例肝功能损害患儿(分别为1.0、1.4、2.9、3.2月龄)ALT波动在58~76U/L,未予保肝药,随访过程中自行好转。3例心肌损害患儿(分别为3.0、3.9、4.0月龄)中,1例乳酸脱氢酶868U/L,肌酸激酶148U/L,予口服维生素C片2周后复查正常;1例乳酸脱氢酶765U/L,肌酸激酶132U/L,家属拒绝继续口服普萘洛尔治疗;1例心电图异常(异常Q波),予停药处理。1例支气管痉挛患儿(7.1月龄)在口服普萘洛尔治疗2周余出现痉挛性咳嗽,停药后缓解。1例低血压患儿(29+1周早产儿)瘤体位于左面部,出生后2个月开始治疗,服药时体重1.7kg,剂量加至每日1.5mg/kg时出现低血压,最低至59/28mmHg,剂量减至每日1mg/kg后血压恢复正常,但家属拒绝继续口服普萘洛尔治疗。1例腹泻患儿(6月龄)口服益生菌调节后好转。4例中性粒细胞减少患儿(分别为2.2、3.0、3.8、14.6月龄)均自行好转。A、B组患儿不良反应发生率分别为35.0%和36.8%,差异无统计学意义(P>0.05),见表3。
图表编号 | XD0048270900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.10 |
作者 | 朱艳可、孙媛媛、缪克凡、周爱华、王凯、钱燕 |
绘制单位 | 温州医科大学附属第一医院儿科、温州医科大学附属第一医院儿科、温州医科大学附属第一医院儿科、温州医科大学附属第一医院儿科、温州医科大学附属第一医院儿科、温州医科大学附属第一医院儿科 |
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