《Table 2 Detection of mRNA level of AR dependent genes in prostate cancer PC3 cells transfected by L

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《沉默LMTK2对去势抵抗性前列腺癌PC3细胞增殖的影响》

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Notes:*:Gray value of target gene band/gray value ofβ-actin gene band（%）；△:comparison between siLMTK2 and NC.

Western blot实验对于沉默LMTK2基因对去势抵抗性前列腺癌PC3中AR转录活性的影响，结果表明siLMTK2转染组的PC3细胞中LMTK2蛋白表达量明显低于对照组和空白组（Table 1；Figure 1），表明通过细胞转染实验能够有效地控制LMTK2蛋白表达量；采用双荧光素酶方法检测不同表达量LMTK2对AR转录活性的影响，如图2（Figure 2）所示，在PC3细胞中，空白组与对照组依赖雄激素的荧光素报告酶几乎失活，但加入外源的AR后，荧光素报告酶的活性升高，其中siLMTK2转染组荧光素报告酶活性最高，空白组与对照组活性相当。因此，以上结果表明LMTK2蛋白能够抑制表达AR的PC3中AR的转录活性。