《表3 CYP3A5 rs4646453和CYP2C8 rs10882526基因型患者肝肾功能异常的情况统计》

《表3 CYP3A5 rs4646453和CYP2C8 rs10882526基因型患者肝肾功能异常的情况统计》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《自身免疫性疾病患者CYP3A4、CYP2C8和CYP3A5基因多态性与羟氯喹不良反应/血药浓度的相关性研究》


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对77例AID患者各位点不同基因型及等位基因与羟氯喹发生不良反应的相关性研究发现,在肾功能异常方面,仅CYP3A5 rs4646453位点在肾功能正常组与肾功能异常组的分布差异具有统计学意义(P=0.040 6),肾功能异常组患者中CC基因型较AA+AC基因型的发生率高,而CYP3A4、CYP2C8各位点不同基因型间及等位基因间差异均无统计学意义(P>0.05)。在肝功能异常方面,CYP2C8 rs10882526位点在肝功能正常组与肝功能异常组的分布差异具有统计学意义(等位基因P=0.015 9,基因型P=0.01),肝功能异常组患者中等位基因G较等位基因A的发生率高;肝功能异常组患者中AG基因型较AA基因型的发生率高,等位基因与基因型频数分析结果一致。CYP3A4、CYP3A5及CYP2C8其他位点不同基因型和等位基因在肝功能正常组和肝功能异常组间无显著相关性(P>0.05)。在眼部不良反应方面,CYP3A4、CYP2C8和CYP3A5各位点不同基因型和等位基因在眼部正常组和眼部异常组的分布差异均不具有显著相关性(P>0.05)。CYP3A5 rs4646453和CYP2C8rs10882526基因型患者肝肾功能异常的情况统计见表3,CYP2C8 rs10882526等位基因患者肝功能异常的情况统计见表4。