《表1 荧光淀量PCR (qPCR) 的引物》

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《猪传染性胃肠炎病毒诱导PK-15细胞凋亡相关基因mRNA转录水平变化的研究》

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根据GenBank中登录的猪源Bcl-xL（AF216205.1等）、MCL-1（NM＿001348806.1等）及PUMA（XM＿003127254.5等）基因序列，利用DNAStar软件分析比较，选择保守区域序列，利用Primer Primer5分别设计特异性引物（表1），引物由上海生工生物工程技术服务有限公司合成。