《表1 PD组、EOPD组及LOPD组rs1883832基因型及等位基因型频率分布 (n%)》

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《中国东北地区CD40及CD40L基因多态性与散发帕金森病的相关性分析》

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注:1.PD组、EOPD组和LOPD组分别与对照组进行χ2检验，用Fisher确切概率法检验计算P值；2.EOPD组和对照组基因型频率分布比较*P<0.05

对rs1883832位点多态性在不同组中基因频率的分布进行比较后发现，EOPD组与对照组CC、CT和TT基因型分布有统计学差异（χ2=9.179，P=0.010），而C和T等位基因频率在两组间没有统计学差异（P=0.178）（见表1） 。在PD组和对照组比较以及LOPD组与对照组的比较中，CC、CT和TT基因型分布差异没有统计学意义（P>0.05），C和T等位基因频率在两组间亦没有统计学差异（P>0.05）（见表1） 。在多因素Logistic回归分析中，经过性别、起病年龄校正后，rs1883832变异型T等位基因携带者（基因型CT/TT）早发PD的发病风险是非携带者的1.371倍，提示T等位基因可能是早发PD的危险因素（95%CI:1.078～1.986，P<0.05）。