《表1 纳入研究基本特点：奥马珠单抗治疗难治性变应性哮喘效果的Meta分析》

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《奥马珠单抗治疗难治性变应性哮喘效果的Meta分析》

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注:OT:other，即其他哮喘症状控制性药物，包括长效β2受体激动剂（受试者仅部分使用）、白三烯受体拮抗剂、茶碱、口服糖皮质激素等；OMA:奥马珠单抗；AQLQ:生活质量问卷调查；ICS:吸入中到高剂量糖皮质激素；IGETE:研究者对治疗效果总体评级

根据纳入排除标准，经逐层筛选后，最终纳入12项RCT研究[2，3，6-15]，共入选3971例患者，其中治疗组2180例，对照组1791例。详细文献筛选流程见图1。大多数研究需经历两个连续阶段:第一阶段为ICS量恒定期（16～24周），奥马珠单抗辅助用于难治性哮喘患者，同时ICS量保持恒定；第二阶段为ICS量减少期（12～28周），在该阶段，只有当患者症状满意控制后，才会减少糖皮质激素用量。在本文纳入研究中，7项[2-3，7，10-11，13，15]研究包括ICS量恒定期和ICS减量期，5项[6，8-9，12，14]研究ICS量一直保持恒定。纳入研究基本资料见表1。