《表2 精密度和回收率测试结果》

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《紫外分光光度法测定氯草定》

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分别准确称取氯草定C6H3Cl4N（2-氯-6三氯甲基砒啶）7个标准样品0.2～0.5 g（准确至±0.1mg），于7个100.0 mL烧杯中用甲醇溶解并转移至250.0 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，备用。再分别从250.0 mL容量瓶中取1.0 mL于50.0mL容量瓶中用甲醇稀释并定容，摇匀。在选定的最大工作波长269 nm处，用10.0 mm石英比色皿，以甲醇溶液作空白，分别测定其吸光度，每个样品平行测定2次，结果如表2所示。