《Table 1.Apoptosis rate of H929 cells treated with ORI for24 h by DAPI and TUNEL》

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《冬凌草甲素诱导人多发性骨髓瘤H929细胞增殖和凋亡实验研究》

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**P<0.01，compared with 0μmol/L of ORI group.

以ORI 0、8、12和16μmol/L干预H929细胞24 h，TUNEL法联合DAPI染色，在荧光显微镜下可见到凋亡细胞，其断裂DNA呈不同程度的红色荧光，伴核固缩、核碎裂（表1）；AnnexinV-FITC/PI双染流式检测发现，细胞凋亡率随浓度梯度递增（表2）；Western blot检测显示，Cleaved PARP、BAX表达上调，BCL-2、pro-caspase-3表达下调（图2）。