《表1 CYP2C19基因多态性检测结果》

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《CYP2C19基因多态性检测指导急性非STEMI患者PCI术后氯吡格雷个性化用药研究》

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见表1。在102例患者中，快代谢型47例（46.08%），中代谢型41例（40.20%），慢代谢型14例（13.73%）。在快代谢型患者中，其CYP2C19酶活性、氯吡格雷经CYP2C19酶代谢生成的活性产物均正常，其产生的抗血小板作用能达到预期结果，建议给予75 mg的常规氯吡格雷剂量治疗。对于中代谢型患者，其CYP2C19酶活性异常，氯吡格雷经CYP2C19酶代谢生成的活性产物较少，进而产生的抗血小板作用往往达不到预期结果，建议给予150~300 mg的增大氯吡格雷剂量治疗。对于慢代谢型患者，其CYP2C19酶活性基本丧失，无氯吡格雷经CYP2C19酶代谢生成的活性产物，不能产生抗血小板作用，表明其存在明显的氯吡格雷抵抗，建议更换其他抗血小板药物（如90 mg替格瑞洛）治疗。三组患者均治疗3个月。