《表1 NH3和Na Cl组合对CLA (cCLA=3 mmol/L) 囊泡化的pH区间的影响》

《表1 NH3和Na Cl组合对CLA (cCLA=3 mmol/L) 囊泡化的pH区间的影响》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《NH_3和NaCl对共轭亚油酸囊泡化的影响》


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改变混合体系中NH3和NaCl对CLA的不同比例,对形成FAV的p H区间的影响结果列于表1。由表1的结果可见,在NH3存在时,无或低浓度(cNaCl=0.01mol/L)NaCl的体系中CLA囊泡化的pH区间较单纯CLA体系向碱性方向移动,且pH区间范围随着NH3加入量的增大略有拓宽;在较高浓度(cNaCl=0.05mol/L或0.1mol/L)NaCl的体系中CLA囊泡化的pH区间较单纯CLA体系向近中性移动,且pH区间范围仍随NH3加入量的增大略有拓宽。因此,NH3和NaCl均会影响CLA囊泡化的pH区间,单独NH3对CLA囊泡化的影响有利于在偏碱性范围的应用,而NH3辅以NaCl二者的协同作用可适当拓宽CLA的FAV在近中性环境中的应用。这是因为中性电解质的加入减小了CLA中离子化-COO-头基之间的静电排斥作用,从而使头基面积减小,致使堆积参数增大,有利于囊泡的形成[13];同时,NaCl的盐溶效应(salting-in effect)[14]可以增大CLA在近中性环境中的溶解度,进一步促进CLA的囊泡化区间向近中性pH的拓宽。