《表1 本篇Meta分析中纳入研究的特征》

《表1 本篇Meta分析中纳入研究的特征》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《HOTAIR基因的单核苷酸多态性与癌症易感性关系的Meta分析》


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注:Sequenom Mass ARRAY:飞行时间质谱;PCR-RFLP:限制性片段长度多态性聚合酶链反应;Taqman:实时定量PCR(Taqman法)。

研究内容为HOTAIR基因的单核苷酸多态性与癌症发病风险之间的病例-对照研究。本研究最终纳入23篇文献,累计病例16 279例,对照19 530例,包括13种癌症类型,其中胃癌4篇,乳腺癌3篇,宫颈癌3篇,卵巢癌2篇,口腔癌、甲状腺乳头状瘤、食管鳞状细胞癌、贲门癌、肺癌、结直肠癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌、骨肉瘤和神经胶质瘤各1篇。按人种划分,研究人群来自亚裔人种18篇,高加索人种5篇。不同SNP位点的研究包括:rs4759314:A>G多态15篇,rs920778:C>T多态13篇,rs1899663:G>T多态8篇,rs12826786:C>T多态6篇,rs7958904:G>C多态和rs874945:G>A多态各5篇(见表1)。纳入的23篇文献中,21篇为SCI收录期刊,平均影响因子为3.45(0.72~5.32);22篇为基于医院的病例-对照研究,1篇为基于人群的病例对照研究;19篇文献的病例-对照进行了年龄及性别匹配,4篇未匹配,但病例组与对照组之间的性别及年龄差异无统计学意义;6个SNP位点,共52个对照组,其中37个(71.15%)对照组的基因型频率符合哈迪-温伯格平衡。根据NOS文献质量评价量表进行评分,显示文献均为高质量文献(具体评分文中未显示)。