《表2 NAT活性测定方法的优缺点比较Tab.2 Comparison of the advantages and disadvantages of determination method of N

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《N-乙酰基转移酶活性测定方法综述》

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高世勇等[11]采用HPLC研究龙葵碱对人肝癌HepG2细胞对NAT1活性的影响。实验以PABA作为底物与HepG2细胞共培养，培养结束后裂解细胞，离心并收集上清液，用HPLC同时测定Ac-PABA和PABA的含量，应用保留时间法进行定性分析，用洗脱峰面积法进行定量分析。该方法适用于NAT活性体外评价，并可用于研究筛选NAT抑制剂。Chung[12]以2-氨基芴（2-aminofluorene，2-AF）、PABA为反应底物研究荨麻酸对NAT活性的影响。该研究将底物加入细胞培养液中培养一定时间后，收集并裂解培养细胞，上清液用乙酸乙酯∶甲醇=95∶5进行萃取，采用HPLC进行检测分析，再分别以N-乙酰化-2-氨基芴（N-acetylated-2-aminofluorene，2-AAF）和Ac-PABA的量用以评估NAT的活性。