《表1 国内外文献报道的40例梭形细胞嗜酸细胞瘤患者的社会人口学资料》

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《梭形细胞嗜酸细胞瘤》

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梭形细胞嗜酸细胞瘤临床罕见，迄今仅文献报道39例，连同本文报道的1例，共计40例，其临床病理学特征参见表1，2[1-2，5，8-34]。主要好发于中老年人群，平均发病年龄为55.90岁，男女各20例（男女比例1∶1）。临床症状与无功能性垂体腺瘤相似，取决于肿瘤部位和大小。通常以头痛为首发症状（45%，18/40）；随着肿瘤侵犯海绵窦和蝶窦，逐渐压迫视交叉和视神经，可导致复视、眼动受限、视野缺损和视力下降（62.50%，25/40）；肿瘤压迫和（或）侵犯腺垂体可以导致垂体功能下降或激素分泌紊乱（50%，20/40）。肿瘤血供丰富，故常因垂体卒中或急性脑室出血而急诊就医；加之肿瘤易侵犯周围脑组织，故常无法手术全切除[8，20，30-31]。