《表2 各组中p57kip2、Cyclin D1、CDK4蛋白表达 (±s, %) (n=3)》
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《ER拮抗剂对Ishikawa细胞中p57~(kip2)、Cyclin D1表达及形态变化的影响研究》
△P<0.05 vs 24h对照组;P<0.05 vs 48h、72h E2组、ICI182780组、E2+ICI18278组;●P<0.05 vs 48h、72h E2+TAM组;■P<0.05 vs 48h、72h E2+ICI182780组;◆P<0.05 vs 48h TAM组;□P<0.05 vs 72h E2组;○P<0.05 vs 72h TAM组;★P<0.05 vs 72h ICI182780组;▽P<0.05 vs 24h ICI18
(1) 同一作用时间:与对照组比较,p57kip2蛋白在E2组、ICI182780组、E2+ICI182780组表达增高,其中在E2+ICI182780组表达最高,ICI182780组仅在48、72h有差异,E2+ICI182780组在24、48、72h的表达均有差异(P<0.05),p57kip2蛋白在TAM组、E2+TAM组表达降低,其中在TAM组表达最低(P>0.05);与E2组比较,p57kip2蛋白在E2+TAM组表达降低,但仅48、72h表达有差异(P<0.05),在E2+ICI182780组表达增高,仅在72h表达有差异(P<0.05)。(2)同一药物分组:随着药物作用时间的延长,p57kip2蛋白在E2组、ICI182780组、E2+ICI182780组表达逐渐增加,在TAM组、E2+TAM组表达降低,其中E2组、ICI182780组在72h与24、48h分别比较有差异(P<0.05),E2+ICI182780组在各时间段比较,均有差异(P<0.05),TAM组、E2+TAM组在24h表达最高,48h表达最低(P>0.05)(见表2,图5) 。
图表编号 | XD0044260700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.31 |
作者 | 袁丹、刘俊江、周正平、刘蒙蒙 |
绘制单位 | 遵义医学院病理学教研室、遵义医学院附属医院病理科、遵义医学院病理学教研室、遵义医学院电镜室、遵义医学院病理学教研室 |
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