《表1 A、B两组患者一般资料对比分析结果/例》

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《替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床疗效比较》

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本研究得到本院医学伦理委员会的许可，并取得患者的知情同意。随机选取2014年3月至2015年11月本院接受治疗晚期CRC患者150例，以随机表对照法随机分为A、B两组（各75例）。A组采用S-1（Taiho Pharmaceutical Co.，Ltd.Tokushima Plant，进口药品注册证号H20130811，20 mg*28 s）联合L-OHP治（扬子江药业集团有限公司，国药准字H20093434）疗方案，B组例采用Xeloda（上海罗氏制药有限公司，国药准字H20073023，0.15g）联合L-OHP（扬子江药业集团有限公司，国药准字H20093434）治疗方案。纳入标准:所有研究对象经过病理学组织确诊；≥1个经CT或MRI测量病灶。排除标准:（1）生存期<3个月；（2）骨髓和肝功能异常；（3）还有其他原发肿瘤；（4）不同意参与研究的患者。A组中位年龄为65.3岁，B组中位年龄为64.3岁，A、B两组患者一般资料对比，差异均无统计学意义（P>0.05），见表1。