《表1 WISP1表达与胃癌患者临床病理因素的关系Tab.1 Correlations between WISP1 expression and clinicopathologic fea-tures

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《胃癌组织中WISP1和Ki67的表达及其临床病理意义》

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注:a:管状腺癌高分化vs中分化vs低分化；b:管状腺癌高分化vs低分化；c:管状腺癌中分化vs低分化；d:肠型vs弥漫型；#:Fisher精确检验。Note:a:Well differentiated adenocarcinoma vs moderately differentiated adenocarcinoma vs poorly differentiated adenocarcinoma.b:Well diff

在胃癌组织中，WISP1蛋白的阳性组表达与胃癌患者WHO组织学分型（χ2=18.061，P=0.006）、Lauren分型（χ2=16.909，P=0.000）、肿瘤大小（χ2=6.649，P=0.010）、淋巴结转移（χ2=5.025，P=0.025）等病理因素相关，即随着管状腺癌分化程度的降低，WISP1的阳性率逐渐增高，在低分化腺癌中WISP1的阳性表达较中（χ2=12.433，P=0.000）、高（Fisher精确检验，P=0.032）分化管状腺癌显著增高；在Lauren分型中，弥漫型胃癌组织中WISP1蛋白阳性表达较肠型胃癌患者中WISP1阳性表达显著增高，差异具有统计学意义（χ2=14.635，P=0.000）；在肿瘤直径>5 cm的胃癌组织中WISP1蛋白阳性表达显著高于肿瘤直径≤5 cm的胃癌组织（χ2=6.649，P=0.010）；在有淋巴结转移的胃癌组织中，WISP1阳性表达显著高于无淋巴结转移的胃癌组织。WISP1蛋白表达在胃癌患者的性别、年龄、Borrmann分型、肿瘤浸润深度、远处转移及TNM分期的统计分析中均无显著性差异（P>0.05），见表1、图1。