《表1 不同时间在选择性培养基上的菌落特征》

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《恒温荧光核酸检测与国标法在副溶血性弧菌检验能力验证中的应用与分析》

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分别将CODE1~CODE3的鱼蛋白粉样品加入225mL 3%氯化钠碱性蛋白胨水中混匀，放置于36℃培养14 h，对增菌液分别用接种环沾取一环，于TCBS平板或弧菌显色培养基平板上划线分离。于36℃培养18、24 h。3份样品分别在平板上的菌落特征形态如表1。分别在18、24 h观察菌落形态，发现培养时间过长，会导致杂菌生长速度过快，使可疑菌落被覆盖。