《表1 EVs作为疾病的生物标志物[52]》
EVs是肥胖的生物标志和载体。在肥胖患者中,循环的MVs水平增加,但体重减轻降低了MVs水平。此外,来自肥胖患者的循环外泌体中含有miR-197、miR23a和miR-509-5p,这与身体质量指数(body mass index,BMI)相关。Tramontano等[49]发现,在DM患者中包含CD31、CD105和CD106的内皮微粒子比健康的受试者多,这些发现提示循环EMPs可作为DM患者的诊断生物标志物。循环外泌体miRNAs(exosomal miRNAs)的调控可能被认为是DM治疗中的新靶点[50]。与瘦对照组相比,饮食诱导肥胖(DIO)小鼠和代谢综合征肥胖者体内循环EVs显著增加,这种增加与DIO小鼠的糖耐量降低、代谢功能紊乱、胰岛素升高以及肥胖人群IR(HOMA-IR)的稳态模型评估有关。脂滴包被蛋白A(perilipin A)可能是一种新型的脂肪细胞起源的EVs标志物,可以通过检测EVs中perilipin A量来评价脂肪组织健康状况[51]。治疗初期,控制不良的T2DM患者表现出明显的mi RNA失调,这种现象至少在一定程度上可以通过改善血糖控制来逆转[50]。这些具有差异蛋白质、miRNA或lncRNA均有可能成为临床诊断标志物用于临床诊断。具体相关标记物见表1。
图表编号 | XD0040950400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.01 |
作者 | 邓文艺、屈顺林 |
绘制单位 | 南华大学衡阳医学院心血管病研究所病理生理学教研室动脉硬化学湖南省重点实验室、南华大学衡阳医学院心血管病研究所病理生理学教研室动脉硬化学湖南省重点实验室 |
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