《表3 精密度计算Tab.3 Precision calculation》

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《气相色谱法测定食用植物油中乙基麦芽酚的含量》

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分别准确称取不同种类的阴性样品（精确至0.01g）各18份，每份40mL，共3组，按照“1.3加标溶液的配制”方法，配成高、中、低3个浓度的加标样本，使得加标溶液的浓度分别为1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL。每一个浓度进行3次样本分析，由所得的峰面积，求出实测量，计算测得值与加标量之比，可得回收率。加标回收率计算见表2，RSD为3.60%。进行6次重复测定，从而求其精密度，精密度见表3。