《表3 基因表达验证结果：SHC介导的胰岛素信号转导MAPK途径与先天性心脏病的关系》

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《SHC介导的胰岛素信号转导MAPK途径与先天性心脏病的关系》

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注:*表示实验组样本中的上调及下调（与对照组比较）用平均因子“表达”表示，如PTPRF在实验组中表达下调（与对照组比较）平均因子为0.041；#表示样本及对照组的差异仅源于偶然对立假设的可能性。

验证在37个ns-CHD和12个RHD样本中进行，基因信息表见表2。每个基因的扩增效率均大于0.95，Ct值与浓度的相关性R2>0.99。获得每个样本每个基因的Ct值，以每个样本中Tubulin基因表达为参照。用REST软件提供的迭代统计检验[8]进行病例组与对照组之间的基因差异表达，结果见表3。通路中的6个基因PTPRF（LAR），SHC4（SHC），ARAF（Raf），MAP2K2（MEK1/2），MKNK2（MNK），ELK1（Elk1）在病例组中的表达量均明显下调（P均<0.05）。此6个基因均位于胰岛素信号通路（KEGG通路:map04910）控制细胞增生分化的途径上。